Тетрациклин или доксициклин что лучше

Доксициклин – антибиотик широкого спектра действия, относящийся к полусинтетическим тетрациклинам бактериостатического действия. Активное вещество производится из натуральных компонентов (специального гриба) с помощью химической обработки.

Бактериостатический эффект заключается в способности ингибировать (задерживать, замедлять) размножение бактерий. Принцип такого действия заключается в угнетении продуцирования протеинов бактериальной клеткой путём нарушения связи между комплексными аминокислотами с Т-РНК и субъединицой 30S рибосомальной мембраны. Медикамент способен поступать внутрь клетки и подавлять размножение внутриклеточных возбудителей.

Высокой чувствительностью к данному антибиотику обладают как грамотрицательные, так и грамположительные бактерии, которые устойчивы к действию антибиотиков других групп. Самое эффективное применение доксициклина отмечается против Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточных микроорганизмов.

Доксициклин: аналоги, фармакологические свойства препарата, показания и побочные эффекты — об этом поговорим в статье.

Фармакологические характеристики

Любой медикаментозный препарат с фармакологической точки зрения оценивается следующими параметрами: фармакодинамикой и фармакокинетикой. Оба параметра нацелены на оценку зависимости воздействия на организм от дозы препарата. Фармакодинамика – раздел фармакологии, изучающий механизм, силу и длительность действия медикамента. Фармакокинетика, в свою очередь, изучает закономерности всасывания, распределения, биотрансформации препарата.

Фармакодинамика

Действие доксициклина бактериостатическое. Спектр – широкий. Механизм основывается на остановке синтеза белка в клетках бактерий. Окраска по Граму предполагает использование анилиновых красок. Данный метод позволяет дифференцировать биохимические свойства клеточной стенки бактерии. После окрашивания микроскопический препарат промывают спиртом. Если синяя окраска остаётся, то организм грамположительный, поскольку он образует прочные соединения с анилиновыми красителями из-за особенностей биохимического строения. После применяют контрастный краситель, который окрашивает грамотрицательные в розовый либо красный цвет (у грамотрицательных бактерий есть внешняя мембрана, которая препятствует проникновению красителя и остаётся на поверхности). Грамположительность и отрицательность определяют патогенез и резистентность возбудителя к антибиотикам.

К доксициклину сенситивность проявляют и грамотрицательные, и грамположительные микроорганизмы:

  • золотистый стафилококк S. aureus;
  • коагулазоотрицательный (коагулаза – фермент патогенности);
  • стрептококки (пневмококк, гноеродный, S.agalactia, S.vir >

Кстати. Кроме бактерий к антибиотику сенситивны и некоторые паразиты: Plasmodium falciparum и Entamoeba histolytica.

Кинетика

Доксициклин абсорбируется почти на сто процентов и хорошо всасывается ЖКТ. До девяноста процентов препарата связывается с белковыми компонентами крови. Доксициклин хорошо растворим в липидах, поэтому очень легко проникает не только в биологические жидкости, но и в ткани: через полчаса терапевтические дозы (наименьшие; которые оказывают лечебный эффект) доксициклина наблюдаются в следующих структурах:

  • внутренние органы (печень, почки, селезёнка, кости, простата);
  • гистологические структуры глаза;
  • биологические жидкости (экссудаты, десневая).

Доксициклин плохо пересекает гематоэнцефалический барьер, однако хорошо – плацентарный; некоторое количество препарата можно обнаружить в женском молоке в период лактации. Биотрансформация от тридцати до шестидесяти процентов препарата происходит в печени, поэтому процесс выведения производится с желчью и вместе с желчными кислотами подвергается портально-билиарной циркуляции (желчные кислоты выходят из печени, реабсорбцируются кишечником, транспортируются обратно в печень и опять используются для синтеза желчи). Доксициклин обладает аккумулирующим эффектом: при повторном применении активное вещество накапливается в костях и макрофагической системе ретикулярной ткани мезенхимного происхождения. В костях доксициклин производит нерастворимые соединения с кальцием. От двадцати до шестидесяти процентов препарата выходят с калом. Остальные сорок выделяются почками за трое суток. От двадцати до пятидесяти процентов препарата выделяются неизменно.

Применение

Доксициклин назначается при поражении следующих систем и органов.

Система/орган Болезни
Дыхательная система Фарингит – воспаление слизистой глотки; трахеит; бронхит; пневмония, абсцесс (ограниченное скопление гноя) в паренхиме лёгкого.
ЛОР-органы Воспаление уха – отит, околоносовых пазух – синусит и миндалин – тонзиллит.
Мочеполовая система Цистит; воспаление предстательной железы – простатит, уретры – уретрит, слизистой матки – эндометрит, семенника и придатка – орхиэпидидимит.
ЖКТ Холангит – воспаление желчевыводящих протоков, холецистит – желчного пузыря; диарея; дизентерия (вызванная бациллами и простейшими – амёбами).
Кожа Флегмоны (разлитое гнойное воспаление); абсцессы, панариции – гнойное воспаление тканей пальцев; ожоги и инфицированное нарушение целостности кожи; фурункулёз – гнойно-некротическая болезнь волосяного фолликула и окружающих тканей.
Глаза Трахома, конъюнктивит.

Инфекционные болезни, при которых показан доксициклин для монотерапии:

  • хламидиоз;
  • пятнистая лихорадка;
  • сифилис;
  • боррелиоз;
  • холера;
  • малярия (возбудитель – Plasmodium);
  • актиномикоз;
  • риккетсиоз;
  • фрамбезия;
  • йерсениоз.

Как составляющая комбинированной терапии применяется в следующих случаях:

  • перитонит – воспаление брюшины (серозного покрова брюшной полости);
  • остеомиелит – гнойно-некротическая патология кости;
  • сепсис – системное заражение крови;
  • эндокардит – воспаление эндокардиума – внутренней оболочки сердца.
  • лептоспироз;
  • пситтакоз (вызывает Chlamydophila psittaci; по-другому инфекционная болезнь называется орнитозом);
  • коклюш (возбудитель – Bordetella pertussis);
  • бруцеллёз.

Обратите внимание! Антибиотик показан при воспалительных нозологиях, вызванных сенситивными к доксициклину бактериями и паразитами.

Формы выпуска

Выпускается доксициклин по 100 мг в следующих формах:

  • капсулы;
  • лиофилизаты (лиофилизация – метод обезвоживания медицинского материала для более продолжительного хранения при условиях внешней среды) в ампулах для проведения инъекций.

Инструкция

Капсулы принимаются орально после еды. Требуется запивать водой для уменьшения ирритации пищевода. Дневную дозу можно разделить на два приёма с перерывом в двенадцать часов либо принять всю дневную дозу за раз. Если масса взрослого пациента либо ребёнка более сорока пяти килограмм, общая доза в первые сутки составляет 200 мг. Затем снижается до ста. Такая схема подходит для большинства инфекционных болезней. В отдельных случаях дозы меняются.

  1. При инфекционных болезнях мочевыделительных органов хронического течения необходимая доза в сутки составляет 200 мг не только в первый день применения, но на протяжение всего курса лечения.
  2. При сифилисе (возбудитель Treponema Pallidum) дневная доза – 300 мг. Курс длится от десяти дней.
  3. При неосложнённых инфекциях уретры, возбудителем которых является Chlamydia trachomatis, доза в 200 мг в сутки делится на два приёма. Курс продолжается неделю.
  4. При уретрите (воспаление мочеиспускательного канала), вызванной гонореей (в народе известна как триппер, возбудитель – гонококк) курс лечения зависит от клинической картины: доза на всём протяжении терапевтического курса, которую распределяют на три приёма, при неосложнённом уретрите составляет 500 мг (первый приём – 300 мг, остальные два по 100 мг, применяется с перерывом в шесть часов). Существует и другая схема. В сутки применяется по 100 мг до полного устранения клинической картины и патогена у женщин и по 200 мг (в течение недели), разделённых на два приёма у мужчин. При осложнённой – доза всего курса терапии составляет 800 – 900 мг. Она распределяется на шесть приёмов. Первый составляет 300 мг, а последующие – 100 мг. Интервал — 6 ч. При тяжёлых инфекциях Neisseria gonorrhoeae максимальная доза антибиотика 300 мг в сутки или 600 мг при применении на протяжение пяти дней. Детям с массой до сорока пяти килограмм 4мг/кг в первый день. В последующие – 2 мг/кг.
Читайте также:  Месяц прошел а месячных нет

Обратите внимание! Дозирование внутривенного введения аналогично схемам применения капсул внутрь.

Побочные действия и противопоказания

Как и любой медикамент, доксициклин может привести к побочным эффектам.

  1. Токсическое влияние на ЦНС. Выражается головокружением.
  2. Доброкачественная интракраниальная гипертензия. Симптомы: головная боль, тошнота.
  3. Диспепсия. Запоры, тошнота, диарея, анорексия.
  4. Суперинфекция – коинфицирование.
  5. Изменение цвета зубной эмали.
  6. Глоссит. Воспалительные процессы языка.
  7. Эзофагит – воспаление пищевода.
  8. Язвы гастродуоденального тракта.
  9. Дисфагия – нарушение глотания.
  10. Энтероколит – воспаление всего кишечного тракта (из-за размножения устойчивых стафилококков).
  11. Аллергические реакции: зуд, покраснение, отёк Квинке, эозинофилия.
  12. Анафилактоидные – псевдоаллергические неиммуногенные реакции, вызванные аккумулятивным эффектом медикамента.
  13. Длительное применение может привести к гемолитической анемии, нейтропении и тромбоцитопении.

Важно! Если у больного возникли какие-либо побочные эффекты, перечисленные выше, об этом необходимо незамедлительно известить лечащего врача.

  • детям до восьми лет, поскольку нерастворимые кальциевые соединения могут отложиться в костной ткани;
  • людям, страдающим порфирией, лейкопенией и печёночной недостаточностью (поскольку именно в печени происходит большая честь биотрансформации антибиотика);
  • при гиперчувствительности к медикаменту.
  • при гестационном и лактационном периодах, поскольку способен проникать сквозь плацентарный барьер и оказывать токсический эффект.

Важно! При нарушениях работы печени доза снижается либо антибиотик полностью отменяется из-за гепатобилиарной циркуляции и кумулятивного эффекта.

При передозировке необходимо прекратить применение и осуществить мероприятия, направленные на устранение антибиотика из организма: промывание желудка, применение адсорбента для снижения абсорбции (активированный уголь), а затем обратиться за экстренной медицинской помощью. Гемодиализ не эффективен для элиминации, поскольку большая часть препарата связывается с белками крови.

Дополнительные указания

Для предотвращения фотосенсибилизации следует избегать ультрафиолетовых лучей во время и в течение пяти дней после курса. Необходим мониторинг гемопоэтических органов и печени, а также серологический анализ на протяжении четырёх месяцев. Не рекомендовано применение доксициклина с медикаментами, содержащими ионы (например, антациды, либо препараты кальция). Совместно они образуют неактивные хелаты – снижается абсорбция антибиотика.

Применение данного антибиотика со средствами, способствующими индукции микросомальных ферментов печени (барбитураты, этанол, карбамазепины, рифампицин, фенитоины), снижает бактериостатический эффект. По той же причине его не комбинируют с бактерицидными антибиотиками (антагонисты бактериостатических, например, цефалоспорины).

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами.

Антибиотик подавляет энтеральную микрофлору. Микроорганизмы способствуют синтезу витамина К, и дисбактериоз может привести к снижению синтеза К-зависимых факторов свёртывания крови, поэтому необходим мониторинг коагуляционных характеристик и их коррекция с помощью антикоагулянтов (непрямых, например, варфарина).

Комбинация ретинола и доксициклина повышает интракраниальное давление, а сочетание с метоксифлураном (наркотическое и снотворное) ведёт к нефротоксичности (поражение функциональных единиц почек).

Меры предосторожности

Аналоги

Каждому фармакологическому препарату присвоены генерическое (международное непатентованное) и коммерческое (от производителя) названия. Также каждому препарату присвоен АТС (анатомическая терапевтическая химическая классификационная система) код. Препараты, у которых одинаковые генерические названия либо АТС-код, называются аналогами.

Обычно активное вещество аналоговых препаратов одинаковое, либо у них схожа фармакодинамика. Есть небольшие различия в дополнительных компонентах, формах выпуска и методах производства.

Некоторыми аналогами доксициклина являются.

    «Вибрамицин». Спектр воздействия и побочные эффекты одинаковы. Существуют различия в способах применения и дозировке.

Однако наиболее «популярным» аналогом доксициклина в чистом виде является «Доксибене».

Важно! Выбор аналога производится после консультации с лечащим врачом. Он зависит от терапевтических целей, сопутствующих патологий пациента и возможных противопоказаний. Современные модификации позволяют выбрать удобную форму выпуска.

Самым дешёвым выбором является первичная форма доксициклина. Однако современные методы производства позволяют минимизировать некоторые побочные эффекты антибиотика. Повышается усвояемость и растворимость препарата: лучше всего усваиваются и обладают меньшей токсичностью аналоги, активное вещество которых в форме моногидрата. Данная форма не понижает Ph желудка, не ведёт к эрозиям и язвенным поражениям ЖКТ. Микрофлора остаётся интактной, следовательно, и проблемы с гемостазом менее характерны.

Эффективность терапии и правильность выбора особенно зависят от обратной связи пациента и врача. И первичная форма, и любой аналог назначаются профессионалом. Консультация необходима для полной информированности о способах применения и возможных противопоказаниях, а также для мониторинга внутренних органов и гемостаза в случаях длительного применения. Любой побочный эффект – повод для незамедлительного извещения лечащего врача.

Читайте также:  При беременности тянет яичники

Подводим итоги

Доксициклин – препарат, способный бороться со многими болезнями, связанными с различными системами и органами. Однако в первичном виде доксициклин способен вызвать появление различных побочных эффектов, из-за которых состояние организма может значительно ухудшиться. Во избежание этого врачи рекомендуют некоторым пациентам принимать аналоги доксициклина, действие которых более щадящее. Эти препараты избавляют от патологий не менее эффективно, поэтому не стоит бояться замены доксициклина на дженерики.

Видео — Врач о применении доксициклина

Тетрациклин и доксициклин – это препараты, входящие в класс антибиотиков широкого спектра действия, которые известны как тетрациклиновые антибиотики. В основе всех антибиотиков, входящих в этот класс лекарственных средств, лежит одна и та же базовая структура из четырех углеводородных колец. Однако, каждый препарат немного отличается от остальных в плане конкретного типа кольцевой структуры, рекомендаций по применению, фармакокинетики и бактериальной резистентности. Врачи часто назначают тетрациклин и доксициклин для лечения многих одних и тех же инфекций, но в определенных условиях один из этих двух препаратов может быть, как было доказано, более эффективным, чем другой. Основное различие между тетрациклином и доксициклином заключается в фармакокинетике каждого препарата.

Фармакокинетика – это то, как организм реагирует на определенные лекарственные средства. Сюда относится характер распределения препарата в организме, его усвоения, и наконец – выведения из организма. К примеру, тетрациклин и доксициклин метаболически концентрируются в различных тканях: самая высокая метаболическая концентрация доксициклина наблюдается в глазах, тогда как тетрациклин в основном концентрируется в организменных жидкостях.

Так как тетрациклин и доксициклин концентрируются в различных тканях, один препарат может быть более эффективным средством против инфекций в определенной части тела, чем другой.

Этим объясняется наличие как похожих, так и отличающихся клинических и рекомендованных назначений. Бактериальные инфекции, такие как инфекции, вызываемые хламидиями, болезнь Лайма и сибирская язва поддаются лечению и тетрациклином и доксициклином. В качестве профилактического средства против распространения таких заразных бактериальных инфекций, как малярия или бубонная чума, доксициклин обычно более эффективен. Поэтому доксициклин часто выписывают некоторым путешествующим людям перед посещением местностей, в которых наблюдаются случаи заражения малярией.

Рекомендации по применению препаратов, такие, как прием во время еды или перед едой, с водой или без, с молочными продуктами или без них, и другие меры предосторожности напрямую зависят от фармакокинетики. И эти меры предосторожности при применении представляют собой еще одно различие между тетрациклином и доксициклином. В частности, известно, что антибиотики связываются с продуктами питания и такими минералами, как магний, кальций и железо. Соответственно, пациентам часто советуют избегать совмещения употребления определенных продуктов питания или добавок с приемом антибиотиков, чтобы улучшить усвоение последних.

Тетрациклин обычно рекомендуется не принимать с едой, молочными продуктами и добавками с железом, или антацидами.

С другой стороны, пациентам, находящимся на доксициклине, разрешается принимать этот препарат с едой, так как он не связывается так легко с белками в пище. Такие меры предосторожности, как избегание употребления добавок с железом и кальцием, молочных продуктов или антацидов верны для обоих препаратов.

Что касается создания и использования, тетрациклин был получен раньше доксициклина. Первоначально получаемый из бактерии Streptomyces aureofaciens, тетрациклин считается веществом природного происхождения. Доксициклин же относится к полусинтетическим антибиотикам. Исследователи, в ответ на увеличение резистентности определенных бактерий к антибиотикам, разработали доксициклин, произведя определенные изменения в кольцевой структуре других тетрациклиновых антибиотиков. Поэтому по сравнению с тетрациклином, доксициклин более эффективен в борьбе против резистентных штаммов определенных бактериальных инфекций.

Тетрациклины являются одним из ранних классов АМП, первые тетрациклины были получены в конце 40-х годов. В настоящее время в связи с появлением большого количества резистентных к тетрациклинам микроорганизмов и многочисленными НР, которые свойственны этим препаратам, их применение ограничено. Наибольшее клиническое значение тетрациклины (природный тетрациклин и полусинтетический доксициклин) сохраняют при хламидийных инфекциях, риккетсиозах, некоторых зоонозах, тяжелой угревой сыпи.

Механизм действия

Тетрациклины обладают бактериостатическим эффектом, который связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке.

Спектр активности

Тетрациклины считаются АМП с широким спектром антимикробной активности, однако в процессе их многолетнего использования многие бактерии приобрели к ним резистентность.

Среди грамположительных кокков наиболее чувствителен пневмококк (за исключением АРП). В то же время устойчивы более 50% штаммов S.pyogenes, более 70% нозокомиальных штаммов стафилококков и подавляющее большинство энтерококков. Из грамотрицательных кокков наиболее чувствительны менингококки и M.catarrhalis, а многие гонококки резистентны.

Тетрациклины действуют на некоторые грамположительные и грамотрицательные палочки — листерии, H.influenzae, H.ducreyi, иерсинии, кампилобактеры (включая H.pylori), бруцеллы, бартонеллы, вибрионы (включая холерный), возбудителей паховой гранулемы, сибирской язвы, чумы, туляремии. Большинство штаммов кишечной палочки, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, энтеробактера устойчивы.

Тетрациклины активны в отношении спирохет, лептоспир, боррелий, риккетсий, хламидий, микоплазм, актиномицетов, некоторых простейших.

Среди анаэробной флоры к тетрациклинам чувствительны клостридии (кроме C.difficile), фузобактерии, P.acnes. Большинство штаммов бактероидов устойчивы.

Фармакокинетика

При приеме внутрь тетрациклины хорошо всасываются, причем доксициклин лучше, чем тетрациклин. Биодоступность доксициклина не изменяется, а тетрациклина — в 2 раза уменьшается под влиянием пищи. Максимальные концентрации препаратов в сыворотке крови создаются через 1-3 ч после приема внутрь. При в/в введении быстро достигаются значительно более высокие концентрации в крови, чем при приеме внутрь.

Читайте также:  Метеоризм при холецистите

Тетрациклины распределяются во многих органах и средах организма, причем доксициклин создает более высокие тканевые концентрации, чем тетрациклин. Концентрации в СМЖ составляют 10-25% уровня в сыворотке крови, концентрации в желчи в 5-20 раз выше, чем в крови. Тетрациклины обладают высокой способностью проходить через плаценту и проникать в грудное молоко.

Экскреция гидрофильного тетрациклина осуществляется преимущественно почками, поэтому при почечной недостаточности его выведение значительно нарушается. Более липофильный доксициклин выводится не только почками, но и ЖКТ, причем у пациентов с нарушением функции почек этот путь является основным. Доксициклин имеет в 2-3 раза более длительный период полувыведения по сравнению с тетрациклином. При гемодиализе тетрациклин удаляется медленно, а доксициклин не удаляется вообще.

Нежелательные реакции

ЖКТ: боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, диарея.

ЦНС: головокружение, неустойчивость; повышение внутричерепного давления при длительном приеме (синдром псевдоопухоли мозга).

Печень: гепатотоксичность, вплоть до развития жировой дистрофии или некроза печени. Факторы риска: исходные нарушения функции печени, беременность, быстрое в/в введение, почечная недостаточность.

Кости: нарушение образования костной ткани, замедление линейного роста костей (у детей).

Зубы: дисколорация (желтое или серо-коричневое окрашивание), дефекты эмали.

Метаболические нарушения: нарушение белкового обмена с преобладанием катаболизма, нарастание азотемии у пациентов с почечной недостаточностью.

Фотосенсибилизация: сыпь и дерматит под влиянием солнечного света, причем поражение кожи нередко сочетается с поражением ногтей.

Аллергические реакции (перекрестные ко всем тетрациклинам): сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.

Местные реакции: тромбофлебит (при в/в введении).

Другие: глоссит, сопровождающийся гипертрофией сосочков и почернением языка; эзофагит, эрозии пищевода (чаще при приеме капсул); панкреатит; угнетение нормальной микрофлоры ЖКТ и влагалища, суперинфекция, включая орофарингеальный, кишечный и вагинальный кандидоз, реже C.difficile-ассоциированный колит.

Показания

Хламидийные инфекции (пситтакоз, трахома, уретрит, простатит, цервицит).

Боррелиозы (болезнь Лайма, возвратный тиф).

Риккетсиозы (Ку-лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф).

Бактериальные зоонозы: бруцеллез, лептоспироз, сибирская язва, чума, туляремия (в двух последних случаях — в сочетании со стрептомицином или гентамицином).

Инфекции НДП: обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония.

Гинекологические инфекции: аднексит, сальпингоофорит (при тяжелом течении — в сочетании с β-лактамами, аминогликозидами, метронидазолом).

ИППП: сифилис (при аллергии к пенициллину), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема.

Эрадикация H.pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (тетрациклин в сочетании с антисекреторными ЛС, висмута субцитратом и другими АМП).

Противопоказания

Возраст до 8 лет.

Тяжелая патология печени.

Почечная недостаточность (тетрациклин).

Предупреждения

Аллергия. Перекрестная ко всем тетрациклиновым препаратам.

Беременность. Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку они проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.

Кормление грудью. Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Педиатрия. Нельзя назначать тетрациклины детям до 8 лет (за исключением случаев отсутствия более безопасной альтернативы), так как они могут вызывать замедление роста костей, изменение цвета зубов, гипоплазию эмали. Имеются сообщения о выбухании родничка у маленьких детей, получавших большие дозы тетрациклинов.

Нарушение функции почек. Тетрациклин противопоказан при почечной недостаточности. Доксициклин может использоваться у пациентов с почечной недостаточностью, поскольку у них основным путем его экскреции является ЖКТ.

Нарушение функции печени. Тетрациклины противопоказаны при тяжелых нарушениях функции печени в связи с риском гепатотоксичности.

Лекарственные взаимодействия

При приеме тетрациклинов внутрь одновременно с антацидами, содержащими кальций, алюминий и магний, с натрия гидрокарбонатом и холестирамином может снижаться их биодоступность вследствие образования невсасывающихся комплексов и повышения рН желудочного содержимого. Поэтому между приемами перечисленных препаратов и тетрациклинов необходимо соблюдать интервалы 1-3 ч.

Не рекомендуется сочетать тетрациклины с препаратами железа, поскольку при этом может нарушаться всасывание и тех, и других.

Карбамазепин, фенитоин и барбитураты усиливают печеночный метаболизм доксициклина и уменьшают его концентрацию в крови, что может потребовать коррекции дозы данного препарата или замены его на тетрациклин.

При сочетании с тетрациклинами возможно ослабление эффекта эстрогеносодержащих пероральных контрацептивов.

Тетрациклины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов вследствие ингибирования их метаболизма в печени, что требует тщательного контроля протромбинового времени.

Имеются сообщения о том, что при сочетании тетрациклинов с препаратами витамина А возрастает риск синдрома псевдоопухоли мозга.

Информация для пациентов

Пероральные препараты тетрациклинов необходимо принимать стоя и запивать полным стаканом воды в целях профилактики повреждения пищевода (эзофагит, изъязвление) и раздражения слизистой оболочки ЖКТ.

Тетрациклин следует обязательно принимать натощак — за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи.

Строго соблюдать предписанный режим назначения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.

Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких дней или появляются новые симптомы.

Не принимать антациды, кальцийсодержащие добавки, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные в течение 1-3 ч до и после приема тетрациклинов внутрь.

В период лечения тетрациклинами не подвергаться прямому воздействию солнечных лучей.

В случае использования эстрогеносодержащих пероральных противозачаточных средств в период лечения тетрациклинами использовать альтернативные или дополнительные методы контрацепции.

reekz
Оцените автора
Добавить комментарий

Adblock detector